Los Grupos de Investigación de la UV (GIUV), regulados en el capítulo I del Reglamento ACGUV48/2013, por el cual se desarrolla el procedimiento para la creación de estructuras de investigación, son estructuras básicas de organización y desarrollo de la actividad investigadora, resultado de la agrupación de investigadores, libre y voluntaria, por razones de coincidencia estable en sus objetivos, infraestructuras y recursos, compartidos entorno a unas líneas de investigación comunes, afines o complementarias con compromiso temporal de estabilidad, consolidación y trabajo conjunto, y capacidad de financiación sostenible.
Los Grupos de Investigación incluidos en el ámbito de aplicación del mencionado Reglamento están inscritos en el Registro de Estructuras de Investigación de la Universitat de València (REIUV), bajo la dependencia del Vicerrectorado de Investigación y Política Científica. Su información básica puede consultarse en esta página web.
Participantes
Los datos relativos a los grupos de investigación que figuren en los distintos medios de difusión de la información que se utilicen no supondrán, en ningún caso, un pronunciamiento ni un compromiso respecto de la vinculación laboral, o académica de las personas que figuren con la Universitat de València, siendo su inclusión responsabilidad exclusiva de los/as directores/as de los grupos. Su actualización se realizará a petición de las personas interesadas.
- Grupos inscritos en el Registro de Estructuras de Investigación de la Universitat de València - REIUV
Referencia del grupo:
Descripción de la actividad investigadora: Nuestro grupo de investigación centra su actividad en el diseño, síntesis y evaluación de nuevas moléculas bioactivas de origen natural o sintético. El estudio de metabolitos secundarios activos (MSA) aislados de especies vegetales ha proporcionado modelos estructurales que inspiran el desarrollo de rutas sintéticas eficientes y versátiles.
Una parte central de nuestro trabajo se basa en la síntesis de análogos de productos naturales, entre los que destacan isoquinoleínas, quinoleínas, benzopiranos y otros esqueletos estructurales relacionados. Estos marcos heterocíclicos, ampliamente presentes en metabolitos secundarios, constituyen una fuente privilegiada de diversidad química para la identificación de compuestos con potencial terapéutico, incluyendo moduladores de PPAR, ligandos de receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos, así como moléculas con actividad citotóxica frente a líneas celulares tumorales, entre otras aplicaciones.
Nuestro principal objetivo es el descubrimiento de nuevas moléculas bioactivas (hits), ya sea a partir de MSA aislados de especies vegetales o mediante la síntesis de bibliotecas de derivados heterocíclicos inspirados en estructuras naturales. La...Nuestro grupo de investigación centra su actividad en el diseño, síntesis y evaluación de nuevas moléculas bioactivas de origen natural o sintético. El estudio de metabolitos secundarios activos (MSA) aislados de especies vegetales ha proporcionado modelos estructurales que inspiran el desarrollo de rutas sintéticas eficientes y versátiles.
Una parte central de nuestro trabajo se basa en la síntesis de análogos de productos naturales, entre los que destacan isoquinoleínas, quinoleínas, benzopiranos y otros esqueletos estructurales relacionados. Estos marcos heterocíclicos, ampliamente presentes en metabolitos secundarios, constituyen una fuente privilegiada de diversidad química para la identificación de compuestos con potencial terapéutico, incluyendo moduladores de PPAR, ligandos de receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos, así como moléculas con actividad citotóxica frente a líneas celulares tumorales, entre otras aplicaciones.
Nuestro principal objetivo es el descubrimiento de nuevas moléculas bioactivas (hits), ya sea a partir de MSA aislados de especies vegetales o mediante la síntesis de bibliotecas de derivados heterocíclicos inspirados en estructuras naturales. La elucidación estructural de estos compuestos nos permite seleccionar candidatos iniciales con actividad relevante frente a dianas específicas. A partir de estos hits, desarrollamos una estrategia hit to lead basada en la modificación racional de esqueletos naturales, y mediante estudios de relación estructura actividad (SAR) optimizamos progresivamente sus propiedades, mejorando potencia, selectividad y perfil farmacológico. Este proceso nos permite transformar moléculas prometedoras en leads con un mayor grado de madurez y aplicabilidad terapéutica.
Asimismo, nuestro grupo investiga nuevos biomarcadores, con el fin de identificar señales moleculares que permitan comprender mejor los mecanismos de acción de nuestros compuestos, mejorar la predicción de respuesta biológica y facilitar el desarrollo de estrategias terapéuticas más precisas.
En conjunto, nuestra inevstigación integra la química de productos naturales, la química medicinal y la investigación en biomarcadores, con el objetivo de avanzar desde la identificación de hits hasta la obtención de leads robustos que puedan servir como punto de partida para futuros programas de desarrollo de fármacos.[Leer más][Ocultar]
Página Web:
Objetivos cientificotécnicos: - Desarrollamos la síntesis y aislamiento de nuevas moléculas, análogos de productos naturales con propiedades farmacológicas potenciales para modular procesos implicados en el metabolismo, inflamación, neurodegeneración (como la enfermedad de Parkinson) y cáncer.
- Investigamos nuevos biomarcadores que nos permitan mejorar la predicción de la respuesta biológica en patologías metabólicas, neurodegenerativas y oncológicas.
Líneas de investigación: - Síntesis y aislamiento de nuevas moléculas bioactivas.Nuestro grupo investiga la obtención de nuevas moléculas bioactivas de origen natural y de origen sintético. En la purificación de las moléculas empleamos técnicas de cromatografía en columna (convencional y alta presión), extracción en fase sólida, entre otros métodos. Desarrollamos análogos estructurales y bibliotecas de compuestos para identificar hits con actividad relevante frente a diversas dianas biológicas (receptores PPAR, dopaminérgicos, serotoninérgicos, líneas celulares tumorales, etc). La elucidación estructural de los compuestos se lleva a cabo mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas, lo que permite seleccionar candidatos con perfiles prometedores.
- Detección y cuantificación de biomarcadores.En nuestro grupo detectamos y cuantificamos biomarcadores asociados a diversas patologías, con especial atención a procesos inflamatorios, alteraciones metabólicas, trastornos neurológicos y enfermedades cardiovasculares. Utilizamos tecnologías avanzadas de UHPLC-MS/MS y RMN para obtener mediciones altamente sensibles y específicas en una amplia variedad de matrices biológicas.
Trabajamos en el desarrollo de perfiles metabolómicos dirigidos ("targeted metabolomics"), que permiten caracterizar de forma detallada los cambios bioquímicos asociados a cada condición clínica. Estos análisis proporcionan información clave para comprender los mecanismos fisiopatológicos y para detectar alteraciones sutiles que pueden pasar desapercibidas con técnicas convencionales.
Además, aplicamos estos biomarcadores en estrategias de monitorización orientadas al diagnóstico temprano y la evaluación de la progresión de la enfermedad en pacientes. Nuestro objetivo es contribuir al desarrollo de herramientas bioanalíticas que apoyen una medicina más precisa, personalizada y basada en evidencia cuantitativa.
Componentes del grupo:
| Nombre |
Carácter de la participación |
Entidad |
Descripción |
| NURIA CABEDO ESCRIG | Director-a | Universitat de València | Titular d'Universitat |
| Equipo de investigación |
| PALOMA MARIN VIVANCO | Miembro | Universitat de València | Prof. Permanente Laboral Ppl |
| JORDI FERRI CISCAR | Colaborador-a | Universitat de València | Asociado/a Asistencial Ciencias Salud |
| JAVIER MILARA PAYÁ | Colaborador-a | Universitat de València | Associada/associat d'Universitat |
CNAE: - Actividades de investigación.
Estructura asociada: 
