GIUV2013-125
La quiralidad es una propiedad relacionada con la forma tridimensional de las moléculas. Las moléculas quirales pueden existir en dos formas (enantiómeros) que son imagen especular una de la otra. Esta sutil diferencia, tiene implicaciones tremendamente importantes en química, ya que dos enantiómeros pueden presentar propiedades biológicas o farmacológicas completamente diferentes e incluso opuestas. Igualmente, las propiedades mecánicas, magnéticas o eléctricas de muchos materiales pueden variar completamente según estén formados por un único enantiómero o por mezclas de los mismos. Como consecuencia de todo ello, existe una necesidad real tanto a nivel de laboratorio como a nivel industrial de procedimientos sintéticos que permitan la obtención selectiva de compuestos quirales en una forma enantiomérica definida. Entre las diferentes metodologías disponibles para este fin, aquellas que utilizan catalizadores quirales son las más adecuadas ya que permiten minimizar el consumo de materiales de partida quirales y disminuir la producción de residuos, contribuyendo a procesos químicos más eficientes, más económicos y más respetuosos con el medio ambiente. En este contexto el grupo de...La quiralidad es una propiedad relacionada con la forma tridimensional de las moléculas. Las moléculas quirales pueden existir en dos formas (enantiómeros) que son imagen especular una de la otra. Esta sutil diferencia, tiene implicaciones tremendamente importantes en química, ya que dos enantiómeros pueden presentar propiedades biológicas o farmacológicas completamente diferentes e incluso opuestas. Igualmente, las propiedades mecánicas, magnéticas o eléctricas de muchos materiales pueden variar completamente según estén formados por un único enantiómero o por mezclas de los mismos. Como consecuencia de todo ello, existe una necesidad real tanto a nivel de laboratorio como a nivel industrial de procedimientos sintéticos que permitan la obtención selectiva de compuestos quirales en una forma enantiomérica definida. Entre las diferentes metodologías disponibles para este fin, aquellas que utilizan catalizadores quirales son las más adecuadas ya que permiten minimizar el consumo de materiales de partida quirales y disminuir la producción de residuos, contribuyendo a procesos químicos más eficientes, más económicos y más respetuosos con el medio ambiente. En este contexto el grupo de catálisis asimétrica investiga el desarrollo de nuevos catalizadores quirales basados tanto en complejos metálicos como organocatalizadores y su aplicación en diversas reacciones de formación de enlaces C-C enantioselectivas dirigidas a la síntesis de compuestos orgánicos quirales de interés farmacológico enriquecidos enantioméricamente. Estas reacciones incluyen reacciones de funcionalización de compuestos aromáticos y heteroaromáticos (reacciones de Friedel-Crafts), reacciones de adición de carbaniones (reacciones aldólicas, reacciones de Henry), reacciones de adición de reactivos organometálicos (alquilación y alquinilación) o reacciones de cicloadición (Reacciones de Diels-Alder, adición 1,3-dipolar) etc. Recientemente hemos incorporado la utilización de la catálisis fotorredox en reacciones de formación de enlaces C-C.
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- Desarrollo de nuevas metodologias de formacion de enlaces C-C mediante catalisis asimetrica
- Desarrollo de nuevos catalizadores quirales basados en complejos metalicos y organocatalizadores
- Sintesis enantioselectiva de compuestos de interes farmacologico y agroquimico utilizando catalisis enantioselectiva
- Desarrollo de nuevas metodologias de formacion de enlaces C-C mediante catalisis fotorredox.
- Desarrollo de nuevas metodologías de formación de enlaces C-C mediante catálisis asimétrica.Utilización de catalizadores quirales (complejos metálicos y organocatalizadores) en nuevas reacciones de interés en síntesis orgánica en las que se generan simultáneamente enlaces C-C y centros estereogénicos. Síntesis de building blocks quirales.
- Desarrollo de nuevos catalizadores quirales.Diseño y síntesis de nuevos ligandos quirales capaces de formar complejos con iones metálicos de utilidad como catalizadores quirales (ácidos de Lewis). Diseño y síntesis de nuevos catalizadores orgánicos quirales por transferencia de protón, formación de puentes de hidrógeno o transferencia de fase.
- Síntesis enantioselectiva de compuestos de interés biológico y farmacológico.Síntesis enantioselectiva de compuestos que presenten actividad biológica o farmacológica, conocida o potencial mediante la transformación química de productos quirales obtenidos a través de catálisis asimétrica.
| Nombre | Carácter de la participación | Entidad | Descripción |
|---|---|---|---|
| GONZALO BLAY LLINARES | Director-a | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| Equipo de investigación | |||
| MARIA LUZ CARDONA PROSPER | Miembro | Universitat de València - Estudi General | profesor-a honorario-a UVEG |
| JOSE RAMON PEDRO LLINARES | Miembro | Universitat de València | Emèrita/Emèrit Tp d'Universitat |
| CARLOS VILA DESCALS | Miembro | Universitat de València | Titular d'Universitat |
| MARC MONTESINOS MAGRANER | Miembro | Universitat de València | Ayudante Doctor/a |
| ALICIA MONLEON VENTURA | Miembro | Universitat de València | Ayudante Doctor/a |
| AMPARO SANZ MARCO | Miembro | Universitat de València | Titular de Universidad |
- Actividades de investigación.
- Química Orgánica
- Síntesis enantioselectiva; Friedel-Crafts; Alquilación; Alquinilación; Reacción de Henry; Reacciones de cicloadición
- ligandos quirales; metales de transición; organocatalizadores, ácidos de Lewis quirales; transferencia de protón; puente de hidrógeno; PTC
- Indoles; pirroles; heterociclos; aminoalcoholes; aril etanol aminas
