GIUV2013-125
La quiralitat és una propietat relacionada amb la forma tridimensional de les molècules. Les molècules quirals poden existir en dues formes (enantiòmers) que són imatge especular una de l'altra. Aquesta subtil diferència, té implicacions tremendament importants en química, ja que dues enantiòmers poden presentar propietats biològiques o farmacològiques completament diferents i fins i tot oposades. Igualment, les propietats mecàniques, magnètiques o elèctriques de molts materials poden variar completament segons estiguen formats per un únic enantiòmer o per mescles d'aquests. A conseqüència de tot això, existeix una necessitat real tant a nivell de laboratori com a nivell industrial de procediments sintètics que permeten l'obtenció selectiva de compostos quirals en una forma enantiomèrica definida. Entre les diferents metodologies disponibles per a aquest fi, aquelles que utilitzen catalitzadors quirals són les més adequades ja que permeten minimitzar el consum de materials de partida quirals i disminuir la producció de residus, contribuint a processos químics més eficients, més econòmics i més respectuosos amb el medi ambient. En aquest context el grup de catàlisi asimètrica...La quiralitat és una propietat relacionada amb la forma tridimensional de les molècules. Les molècules quirals poden existir en dues formes (enantiòmers) que són imatge especular una de l'altra. Aquesta subtil diferència, té implicacions tremendament importants en química, ja que dues enantiòmers poden presentar propietats biològiques o farmacològiques completament diferents i fins i tot oposades. Igualment, les propietats mecàniques, magnètiques o elèctriques de molts materials poden variar completament segons estiguen formats per un únic enantiòmer o per mescles d'aquests. A conseqüència de tot això, existeix una necessitat real tant a nivell de laboratori com a nivell industrial de procediments sintètics que permeten l'obtenció selectiva de compostos quirals en una forma enantiomèrica definida. Entre les diferents metodologies disponibles per a aquest fi, aquelles que utilitzen catalitzadors quirals són les més adequades ja que permeten minimitzar el consum de materials de partida quirals i disminuir la producció de residus, contribuint a processos químics més eficients, més econòmics i més respectuosos amb el medi ambient. En aquest context el grup de catàlisi asimètrica investiga el desenvolupament de nous catalitzadors quirals basats tant en complexos metàl·lics com organocatalitzadors i la seua aplicació en diverses reaccions de formació d'enllaços C-C enantioselectives dirigides a la síntesi de compostos orgànics quirals d'interés farmacològic enriquits enantiomèricament. Aquestes reaccions inclouen reaccions de funcionalització de compostos aromàtics i heteroaromàtics (reaccions de Friedel-Crafts), reaccions d'addició de carbanions (reaccions aldòliques, reaccions d'Henry), reaccions d'addició de reactius organometàlics (alquilació i alquinilació) o reaccions de cicleaddició (Reaccions de Diels-Alder, addició 1,3-dipolar) etc. Recentment hem incorporat la utilització de la catàlisi fotoredox en reaccions de formació d'enllaços C-C.
[Llegir més][Ocultar]
[Llegir més][Ocultar]
- Desarrollo de nuevas metodologias de formacion de enlaces C-C mediante catalisis asimetrica
- Desarrollo de nuevos catalizadores quirales basados en complejos metalicos y organocatalizadores
- Sintesis enantioselectiva de compuestos de interes farmacologico y agroquimico utilizando catalisis enantioselectiva
- Desarrollo de nuevas metodologias de formacion de enlaces C-C mediante catalisis fotorredox.
- Desenvolupament de noves metodologies de formació d¿enllaços C-C mitjançant catàlisi asimètrica.Utilització de catalitzadors quirals (complexos metàl·lics i organocatalitzadors) en noves reaccions d'interés en síntesi orgànica en les quals es generen simultàniament enllaços C-C i centres estereogènics. Síntesi de building blocks quirals.
- Desenvolupament de nous catalitzadors quirals.Disseny i síntesi de nous lligands quirals capaços de formar complexos amb ions metàl·lics d'utilitat com a catalitzadors quirals (àcids de Lewis). Disseny i síntesi de nous catalitzadors orgànics quirals per transferència de protó, formació de ponts d'hidrogen o transferència de fase.
- Síntesi enantioselectiva de compostos d'interés biològic i farmacològic.Síntesi enantioselectiva de compostos que presenten activitat biològica o farmacològica, coneguda o potencial mitjançant la transformació química de productes quirals obtinguts a través de catàlisi asimètrica.
| Nom | Caràcter de la participació | Entitat | Descripció |
|---|---|---|---|
| GONZALO BLAY LLINARES | Director-a | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| Equip d'investigació | |||
| MARIA LUZ CARDONA PROSPER | Membre | Universitat de València - Estudi General | professor-a honorari-a UVEG |
| JOSE RAMON PEDRO LLINARES | Membre | Universitat de València | Emèrita/Emèrit Tp d'Universitat |
| CARLOS VILA DESCALS | Membre | Universitat de València | Titular d'Universitat |
| MARC MONTESINOS MAGRANER | Membre | Universitat de València | Ajudant Doctora/Doctor |
| ALICIA MONLEON VENTURA | Membre | Universitat de València | Ajudant Doctor/a |
| AMPARO SANZ MARCO | Membre | Universitat de València | Titular d'Universitat |
- Actividades de investigación.
- Química Orgànica
- Síntesis enantioselectiva; Friedel-Crafts; Alquilación; Alquinilación; Reacción de Henry; Reacciones de cicloadición
- ligandos quirales; metales de transición; organocatalizadores, ácidos de Lewis quirales; transferencia de protón; puente de hidrógeno; PTC
- Indoles; pirroles; heterociclos; aminoalcoholes; aril etanol aminas
