Los Grupos de Investigación de la UV (GIUV), regulados en el capítulo I del Reglamento ACGUV48/2013, por el cual se desarrolla el procedimiento para la creación de estructuras de investigación, son estructuras básicas de organización y desarrollo de la actividad investigadora, resultado de la agrupación de investigadores, libre y voluntaria, por razones de coincidencia estable en sus objetivos, infraestructuras y recursos, compartidos entorno a unas líneas de investigación comunes, afines o complementarias con compromiso temporal de estabilidad, consolidación y trabajo conjunto, y capacidad de financiación sostenible.
Los Grupos de Investigación incluidos en el ámbito de aplicación del mencionado Reglamento están inscritos en el Registro de Estructuras de Investigación de la Universitat de València (REIUV), bajo la dependencia del Vicerrectorado de Investigación. Su información básica puede consultarse en esta página web.
Participantes
Los datos relativos a los grupos de investigación que figuren en los distintos medios de difusión de la información que se utilicen no supondrán, en ningún caso, un pronunciamiento ni un compromiso respecto de la vinculación laboral, o académica de las personas que figuren con la Universitat de València, siendo su inclusión responsabilidad exclusiva de los/as directores/as de los grupos. Su actualización se realizará a petición de las personas interesadas.
- Grupos inscritos en el Registro de Estructuras de Investigación de la Universitat de València - REIUV
Referencia del grupo:
Descripción de la actividad investigadora: Nuestra actividad investigadora se centra principalmente en estudiar mecanismos de patogénesis y en descubrir terapias farmacológicas potenciales para enfermedades raras de origen genético, en particular distrofia miotónica (DM1 y DM2), atrofia muscular espinal (AME) y distrofia muscular de cinturas de tipo 1F (LGMD1F). Para ello empleamos preferentemente Drosophila como animal de experimentación inicial, cuyo genoma manipulamos para crear modelos adecuados para estos estudios. Posteriormente pasamos a validar los resultados obtenidos con este animal en cultivos celulares, modelos murinos o muestras humanas. En relación a esto uno de nuestros objetivos prioritarios es la identificación y desarrollo de fármacos tanto a partir de estrategias de reposicionamiento como de fármacos basados en oligonucleótidos de RNA .
Página Web:
Objetivos cientificotécnicos: - Identificacion y validacion de nuevas rutas moleculares implicadas en la aparicion y progresion de la atrofia muscular en DM1.
- Descubrimiento y desarrollo de moduladores genicos terapeuticos basados en oligonucleotidos de ARN en DM1.
- Desarrollo de los primeros modelos de enfermedad para LGMDD2 en Drosophila melanogaster y raton.
- Descubrimiento y desarrollo de farmacos para Distrofia Miotonica tipo 1 (DM1), Atrofia Muscular Espinal (AME) y Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2), utilizando modelos de Drosophila y de raton, mediante el diseño de terapias de ultima generacion y del reposicionamiento de farmacos.
- Estudio de las bases moleculares del fenotipo cardiaco de DM1.
Líneas de investigación: - Genomica traslacional Humana.Nuestra actividad investigadora se centra en estudiar mecanismos de patogénesis y en descubrir terapias farmacológicas potenciales para enfermedades de origen genético, en particular distrofia miotónica, atrofia muscular espinal y cáncer de mama.
Componentes del grupo:
| Nombre |
Carácter de la participación |
Entidad |
Descripción |
| RUBEN DARIO ARTERO ALLEPUZ | Director-a | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| Equipo de investigación |
| MANUEL PEREZ ALONSO | Miembro | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| IRENE GONZALEZ MARTINEZ | Miembro | Universitat de València | Personal Investigador |
| ARTURO LOPEZ CASTEL | Miembro | Universitat de València | Ajudant Doctor/a |
| ESTEFANIA CERRO HERREROS | Colaborador-a | ARTHEX BIOTECH, S.L. | director-a de investigación |
| NICOLAS CHARLET BERGUERAND | Colaborador-a | Institut Génétique Biologie Moléculaire Cellulaire (Francia) | investigador-a |
| ADOLFO LOPEZ DE MUNAIN | Colaborador-a | Hopital Donostia-Biodonostia (San Sebastian) | jefe-a de sección/servicio |
| JAVIER RAMON AZCON | Colaborador-a | INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS - ICREA | profesor-a |
| MATTHEW WOOD | Colaborador-a | Oxford University | catedrático-a de universidad |
| Geneviève Gourdon | Colaborador-a | Institut National de la Sante Et de la Recherche Medicale | investigador-a |
CNAE: - Investigación y desarrollo experimental en biotecnología.
Estructura asociada: - ERI Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED)
Palabras clave: - Muscleblind; miRNA; biomarcador; Distrofia Miotónica; Atrofia Muscular Espinal; splicing alternativo; ARN tóxico; descubrimiento de fármacos; desarrollo de terapias; oligonucleótidos; fármacos de RNA; SMN; TNPO3; LGMDD2; MSI2; caquexia
