Vigilancia genómica
Los objetivos de esta plataforma serán la identificación de mutaciones asociadas a cambios epidemiológicos/clínicos de SARS-CoV-2 con especial atención al fallo vacunal.
Mutaciones
Somos parte de un esfuerzo conjunto centrado en comprender mejor los efectos de las mutaciones en el SARS-CoV-2 en tiempo real. Esta beca busca establecer una plataforma para lidiar con amenazas actuales y futuras.
Antiviral platform
Somos parte de un esfuerzo conjunto centrado en establecer una plataforma para el cribado de antivirales contra amenazas víricas actuales y futuras. El trabajo combina grupos que se encargan del entero proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos.
COVID-19: acción antiinfecciosa y antinflamatoria de las moléculas del parásito inmunomodulador en un formato sintético de uso seguro
El grupo de la Dra. Mar Siles Lucas en la IRNASA maneja modelos in vitro e in vivo de interacciones parásito-hospedante con fasciola hepática, que podrían utilizarse para evaluar el potencial del parásito y sus moléculas para modular las rutas de entrada y las rutas de inflamación relevantes en COVID-19. Por una parte, este parásito ha demostrado su influencia en la expresión de las moléculas relacionadas con la endocitosis (por ejemplo, clatrinas) en las células epiteliales de ratones in vitro, rutas que pueden ser pertinentes para la entrada del SARS-Cov-2 en las células humanas. Además, F. hepática da lugar a una respuesta Th2 modificada sin el componente inflamatorio en su huésped in vivo, y esta modulación puede dar lugar a una respuesta inflamatoria controlada a la COVID-19.
BlockAce
En esta colaboración se aplicará un enfoque multidisciplinario para identificar los inhibidores de la unión y la entrada del receptor del SARS-CoV-2. Combinando los conocimientos de la química médica, la biología química computacional, la biología estructural y la virología, se emplearán tres enfoques paralelos: 1) Ensayo inmediato de las bibliotecas de compuestos (>1.400) mediante un ensayo celular de alto rendimiento para la unión y entrada del receptor del SARS-CoV-2. 2) Examen y diseño, síntesis y evaluación computacionales (3). Desarrollo de inhibidores basados en proteínas derivados del receptor ACE2. La evaluación final de los éxitos en cuanto a eficacia y resistencia a los medicamentos se hará con el SARS-CoV-2.
ANTICOR
El proyecto propone una nueva estrategia para el cribado de fármacos y anticuerpos contra el coronavirus SARS-CoV-2. Se trata de una tecnología innovadora para cribado de fármacos que utiliza un sistema económico, rápido, seguro y eficiente para evaluar todo tipo de compuestos antivirales y anticuerpos que bloquean la entrada del virus SARS-CoV-2 en las células humanas. La utilización de virus recombinantes ha sido empleada con éxito en el cribado de fármacos frente a diferentes virus de importancia médica, así como en el cribado serológico. Las ventajas de la propuesta están bien fundamentadas, destacando que esta tecnología puede ser aplicable en el futuro a otros virus que constituyan un problema de salud pública emergente.
AICO
La habilidad de resolver estructuras poblacionales en alta resolución y profundidad es esencial para comprender la evolución viral y la patogénesis. En este proyecto implementamos técnicas de secuenciación basadas en una extrema fidelidad hacia la última generación para poder abordar las cuestiones clave de la evolución viral y la patogénesis.
Estudio de la secuencia espacial viable de un cápside vírica
El principal propósito de este proyecto es determinar el efecto de todas las mutaciones posibles en un cápside vírica y entender cómo los diferentes parámetros celulares y ambientales pueden alterar la viabilidad de las mutaciones en cápsides.
Redes de chaperona en infecciones respiratorias virales
Las chaperonas moleculares celulares son un grupo de proteínas, amplio y abundante que supervisa los movimientos de pliegue proteínicos y ayuda a llevar a cabo la homeostasis proteínica. El objetivo de este proyecto es definir a todas las chaperonas y co-chaperonas implicadas en el proceso de réplica de virus respiratorios sincitiales, que son los patógenos respiratorios más importantes entre los niños.
Definir el papel de las co-chaperonas Hsp90 en la replicación de virus respiratorios sincitiales
El principal objetivo de este proyecto es definir todas las co-chaperonas Hsp90 implicadas en el proceso de réplica de virus respiratorios sincitiales, que son los patógenos respiratorios más importantes entre los niños.
