GIUV2016-311
El grup de Regulació de Cicle cel·lular en eucariotes és un grup d'investigació bàsica que porta treballant des de fa anys en una de les àrees de major interés de la Biologia Molecular i Cel·lular com és el control del cicle cel·lular i en particular, els mecanismes de checkpoint d'integritat del DNA, un procés directament relacionat amb el desenvolupament del càncer. Fruit d'aquest treball, en els últims anys s'ha caracteritzat el control del checkpoint d'integritat genòmica per proteïna cinasa C (PKC). A més, el grup estudia la caracterització de nous mecanismes de control de la funció de reguladors del cicle cel·lular com ciclines o factors transcripcionals. Recentment el nostre grup ha caracteritzat a un nou regulador important en la transició de Start: Whi7. Whi7 actua com a repressor transcripcional del programa de Start col·laborant amb Whi5 en aquesta funció, de manera que, com ocorre en mamífers amb la família Rb, el control de la iniciació del cicle cel·lular depén del joc entre diferents repressors. El fet que un membre de la família Rb estiga mutat en quasi tots els tumors reforça fins i tot més la importància d'estudiar el paper d'aquests repressors de G1. A més,...El grup de Regulació de Cicle cel·lular en eucariotes és un grup d'investigació bàsica que porta treballant des de fa anys en una de les àrees de major interés de la Biologia Molecular i Cel·lular com és el control del cicle cel·lular i en particular, els mecanismes de checkpoint d'integritat del DNA, un procés directament relacionat amb el desenvolupament del càncer. Fruit d'aquest treball, en els últims anys s'ha caracteritzat el control del checkpoint d'integritat genòmica per proteïna cinasa C (PKC). A més, el grup estudia la caracterització de nous mecanismes de control de la funció de reguladors del cicle cel·lular com ciclines o factors transcripcionals. Recentment el nostre grup ha caracteritzat a un nou regulador important en la transició de Start: Whi7. Whi7 actua com a repressor transcripcional del programa de Start col·laborant amb Whi5 en aquesta funció, de manera que, com ocorre en mamífers amb la família Rb, el control de la iniciació del cicle cel·lular depén del joc entre diferents repressors. El fet que un membre de la família Rb estiga mutat en quasi tots els tumors reforça fins i tot més la importància d'estudiar el paper d'aquests repressors de G1. A més, s'està investigant la relació existent entre Whi7 i la ruta de la proteïna cinasa C.
[Llegir més][Ocultar]
[Llegir més][Ocultar]
- Estudio de: Mecanismos de regulacion del ciclo celular. Caracterizacion del represor transcripcional de Start Whi7. Papel de PKC en el checkpoint de integridad del DNA.
- Control del checkpoint d´integridad del DNA per proteinquinasa C..Pkc1 de llevat i la isoforma PKCd de mamífers comparteixen la mateixa funció de control del checkpoint d'integritat genòmica. Es planteja un estudi en paral·lel en tots dos organismes per a caracteritzar les claus moleculars d'aquest mecanisme.
- Nous mecanismes de control d'altres reguladors del cicle cel·lular.Els treballs del grup també se centren en l'estudi de mecanismes de regulació espacial en el control del cicle cel·lular, mecanismes que impliquen el control de la localització subcel·lular de proteïnes clau per a la progressió en el cicle. S'ha estudiat en particular el paper de la carioferina Msn5 en el control de factors de transcripció (Swi6, Swi4, Mbp1, Swi5, Whi5) així com de ciclines de Start (Cln1, Cln2). A més, s'investiguen determinants de l'especificitat funcional de ciclines i la identificació de nous mecanismes que controlen la síntesi i degradació de ciclines (Cln2, Clb2).
- Caracterització del repressor de Start Whi7.El nostre grup ha caracteritzat un nou regulador important en la transició de Start: Whi7. Whi7 actua com a repressor transcripcional del programa de Start i col·labora amb Whi5 en aquesta funció, de manera que, com ocorre en mamífers amb la família Rb, el control de la iniciació del cicle cel·lular depén del joc entre diferents repressors. Els treballs del grup pretenen avançar en la caracterització de la regulació i funció de Whi7 i la seua comparació amb Whi5 en diferents condicions fisiològiques, la qual cosa pot ajudar a entendre com es coordina l'acció de diferents repressors en el control de l'inici del cicle cel·lular. A més, s'està investigant la relació existent entre Whi7 i la ruta de la proteinaquinasa C. El fet que un membre de la família Rb estiga mutat en quasi tots els tumors reforça fins i tot més la importància d'estudiar el paper d'aquests repressors de G1.
| Nom | Caràcter de la participació | Entitat | Descripció |
|---|---|---|---|
| JUAN CARLOS IGUAL GARCIA | Director-a | Universitat de València | Catedràtic/a d'Universitat |
| Equip d'investigació | |||
| MARIA DEL CARMEN BAÑÓ ARACIL | Membre | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| INMACULADA QUILIS BAYARRI | Membre | Universitat de València | Prof. Permanente Laboral Ppl |
| MERCE GOMAR ALBA | Membre | Universitat de València | Ajudant Doctora/Doctor |
| ONOFRE SANMARTIN JIMENEZ | Col·laborador-a | Universitat de València | Associada/associat d'Universitat |
- Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas.
- ERI Biotecnologia i Biomedicina (BIOTECMED)
- Proteinquinasa C, Pkc1, PKC, checkpoint, integritat genòmica, S. cerevisiae, llevat, cèl·lules mare
- Cicle cel·lular, ciclina, carioferina, Swi6, Swi4, Swi5, Whi5, Mbp1, Cln1, Cln2, Clb2, Msn5, S. cerevisiae, llevat
- Cicle cel·lular, Whi7, Whi5, retinoblastoma, S. cerevisiae, llevat
