La Universitat de València, a través del Grup d’Investigació en Malalties Rares Respiratòries-ERR que dirigeix Francisco Dasí (Departament de Fisiologia), celebra el Dia Europeu del Dèficit d’Alfa-1 Antitripsina (DAAT), divendres 24 d’abril, amb una jornada que pretén visibilitzar, sensibilitzar i donar a conèixer aquesta malaltia rara.

Així, la Facultat de Medicina i Odontologia de la UV acollirà al seu vestíbul una taula informativa, de 9:30 a 12:30 hores, adreçada tant a professionals sanitaris com a l’estudiantat i el conjunt de la comunitat universitària.

El DAAT és una malaltia hereditària rara caracteritzada per nivells reduïts plasmàtics d’AAT, cosa que predisposa al desenvolupament de malalties respiratòries i hepàtiques. Malgrat el seu impacte clínic, es tracta d’una malaltia infradiagnosticada, ja que s’estima que només una xicoteta proporció de les persones afectades (al voltant del 10 %) estan identificades, motiu pel qual es retarda l’accés a mesures diagnòstiques i terapèutiques adequades.

Amb aquesta acció, que així mateix pretén promoure’n el diagnòstic precoç i la identificació de pacients en risc, es difondran els resultats de noves recerques com ara el recent decàleg confeccionat per un nodrit grup del camp sanitari a tot Espanya, en el qual a més l’evidència científica subratlla la importància de reforçar les estratègies de detecció i maneig clínic de la malaltia.